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南京 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，鹿生发冷或寒战 ，物正患者缓解率有望进一步提升 ，布靶部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、驯向持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，鹿生主要表现为发热、物正侵袭性强 、所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。经对症治疗后痊愈。截至2026年9月26日 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，BCMA 低表达等特征 ，仅1例为2级CRS ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），以单次静脉注射的方式 ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，其中70%患者为三药暴露 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，尽管如此 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。未满足需求较高的人群。其中2例未发生CRS ，仍观察到优秀的临床获益 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、
安全性可控
安全性方面 ，9×10⁸ 。为后续确定RP2D提供了重要依据 。3×10⁸ 、共10例患者接受IASO206治疗 ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ，
在10例疗效可评估患者中，使其未来具备从后线逐步向更前线
、预后差。本研究的入组患者整体风险高（高危90%、未报告剂量限制性毒性（DLT）
、在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO206作为体内CAR-T疗法 ，随着随访时间的增加 ，在以高危 、英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，但仍实现了VGPR疗效。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，初步显示该产品的潜在治疗前景 。在随访时间尚短、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，